Bien que ce syndrome puisse être idiopathique, les cas d’origine médicamenteuse sont plus fréquents chez les femmes. Parmi les médicaments fréquemment associés au développement du syndrome de Sweet figurent les contraceptifs, les antiépileptiques, les antibiotiques, les antihypertenseurs, les vaccins et les facteurs de croissance embryonnaires. Cependant, comme le souligne ce cas, d’autres médicaments peuvent potentiellement jouer un rôle déclenchant.
Le traitement de référence en première intention est l’administration de corticostéroïdes par voie orale. Les patients présentent généralement une réponse rapide : les symptômes généraux et la douleur s’atténuent dans les premières heures suivant le début du traitement et les lésions cutanées disparaissent en moins d’une semaine. Dans ce cas précis, l’apparition soudaine des lésions a nécessité un diagnostic différentiel rigoureux afin d’exclure des affections telles que l’urticaire, la dermatite de contact, la toxidodermie et le lupus cutané. L’intégration des antécédents cliniques, des résultats de laboratoire et des résultats histopathologiques concluants de la biopsie a permis à l’équipe médicale d’établir un diagnostic définitif de syndrome de Sweet, garantissant ainsi au patient un traitement ciblé
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